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„Ich hatte plötzlich keine Kraft mehr, war oft erschöpft, litt unter Taubheit in Händen und Beinen und hatte oft Durchfall“, sagt Daniela Plonka (73) aus Mülheim an der Ruhr. Vor 16 Jahren traten die Symptome zum ersten Mal auf. Sie ließ mehrfach ihren ganzen Körper durchchecken. Das Ergebnis: „Kein Arzt hat eine Ursache für die Beschwerden gefunden. Jedes Mal haben sie mir gesagt, dass ich gesund bin.“ Dabei ist die 73-Jährige schwer krank! Erst vier Jahre später fanden Spezialisten an der Uniklinik Essen den Grund für die Symptome: Daniela Plonka hat eine seltene, genetische Erkrankung, die sogenannte TTR-Amyloidose. Dabei setzen sich Eiweiße, die durch einen Gendefekt in der Leber überproduziert werden, im ganzen Körper (u.a. Nerven, Muskeln, Herzen) ab. Damit ist Daniela Plonka eine von rund 4 Millionen Deutschen, die unter einer seltenen Erkrankung leiden. Lesen Sie mit BILDplus, wie ihre Diagnose gestellt wurde und wie sie dank einer neuen Therapie heute wieder mehr Lebensqualität gefunden hat.
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